PEAK Online-Seminar
Klinische Studien, Good Clinical Practice, Studiendesigns und Endpunkte – Grundlagen festigen, Wissen vertiefen
Termin
19. August 2026, 16:30 – 17:30 Uhr
Referentin
- Priv.-Doz. Dr. med. Elena Sperk, Geschäftsführerin Mannheim Cancer Center Studienzentrale, Fachärztin für Strahlentherapie und Radioonkologie Universitätsmedizin Mannheim
Zielgruppe
Patient:innen und Patientenvertreter:innen mit Interesse an Vertiefung ihrer Kenntnisse im Themenkomplex Studienplanung und -durchführung
Online per Zoom
Anmeldung
Interessent:innen können sich über den folgenden Button in der PEAK Lernwelt registrieren und sich dort zum Online-Seminar anmelden.
Allgemeine Zielsetzung des Seminars
In diesem Seminar werden grundlegende Kenntnisse zur Planung und Durchführung von klinischen Studien aufgefrischt und vertieft.
- Kompakte Auffrischung: klinische Studien/Prüfungen, Studienprozess, Goldstandard und Studienphasen
- Grundlagen der Good Clinical Practice (GCP): Prinzipien, Patient, Dokumentation und Verantwortlichkeiten
- Rollen von Sponsor, Prüfzentrum, Monitor und Ethikkommission
- Datenschutz in klinischen Studien: Anonymisierung und Pseudonymisierung
- Überblick über Studiendesigns: Randomisierung, Verblindung, Placebo und Cross-over
- Ein- und Ausschlusskriterien sowie primäre, sekundäre, Surrogat- und patientenrelevante Endpunkte
Nach der Veranstaltung können Sie, …
- zentrale Begriffe und Abläufe klinischer Studien benennen
- die Bedeutung von GCP einordnen
- wichtige Rollen in klinischen Studien unterscheiden
- grundlegende Studiendesigns beschreiben
- verschiedene Endpunkte voneinander abgrenzen