Patientenforschungsrat NCT Dresden
Der Patientenforschungsrat am NCT in Dresden wurde 2023 gegründet. Die Mitglieder bauen eine Partnerschaft auf Augenhöhe zwischen Patient:innen, Forschenden und Mediziner:innen auf und bringen Ihre Erfahrungen in alle Phasen der Forschung ein – von der Studienidee bis zur Auswertung der Ergebnisse. Dabei beraten Sie sowohl Wissenschaftler:innen als auch Ärztinnen und Ärzte bei der Planung von Studien und Projekten. Mit ihrer Arbeit sorgen sie dafür, dass auch die Perspektive von Patientinnen und Patienten in die Forschungsaktivitäten des NCT Dresden einfließt.
Dr. Daniela Hempelt
Sprecherin
Im Mai 2024 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert, eine Diagnose, die mein Leben von einem Moment auf den anderen veränderte. Seit Juni 2024 bin ich in Behandlung am NCT/UCC Dresden und habe in dieser Zeit viel über die Herausforderungen, aber auch über die Chancen im Umgang mit dieser Krankheit gelernt. Durch meine persönliche Erfahrung als Patientin möchte ich aktiv dazu beitragen, die Forschung und Entwicklung im Bereich der Krebsbehandlung aus Patientenperspektive voranzutreiben und zu verbessern.
Ute Stahl
Stellvertretende Sprecherin
2004 wurde bei mir eine chronische lymphatische Leukämie (CLL) diagnostiziert. 2008 bekam ich eine allogene Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Dresden. Seit einigen Jahren engagiere ich mich ehrenamtlich als Patientenvertreterin beim NCT/UCC Dresden. Ich bin gern Ansprechpartnerin für Patientinnen und Patienten oder auch deren Angehörige. Um dafür gut gerüstet zu sein, nutze ich neben meinen ganz persönlichen Erfahrungen auch die Teilnahme an PEAK-Online-Seminaren (Patienten-Experten-Akademie für Tumorerkrankungen) und bilde mich dadurch weiter.
Wolfgang Krämer
Seit 2011 bin ich wegen der Behandlung eines Multiplen Myeloms eng mit dem Universitätsklinikum Dresden verbunden. Aufgrund dieser Diagnose engagiere ich mich im Patientenbeirat des NCT/UCC Dresden. Hier kann ich mich aktiv für die Anliegen und Bedürfnisse von Patientinnen, Patienten und ihren Angehörigen einsetzen.
Gabriele Krowas
Im September 2023 erhielt ich die Diagnose Malignes Pleuramesotheliom. Nach Chemotherapie und HITOC-OP im Uniklinikum Dresden darf ich mich eines positiven Krankheitsverlaufs erfreuen. In meiner Arbeit im Patientenbeirat sehe ich eine Möglichkeit, etwas zurückgeben zu können. Aus meiner Perspektive als Patientin möchte ich einen Beitrag im Bereich der Forschung und Entwicklung der Krebstherapie leisten und mich ebenso als vertrauensvolle und unterstützende Ansprechpartnerin für Patienten und deren Angehörige engagieren.
Susanne Schmitt
Nach der Diagnose Myelodisplastisches Syndrom (MDS) wurde bei mir im Jahr 2016 erfolgreich eine allogene Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Dresden durchgeführt.
Die onkologische Erkrankung meines Mannes hat mich dann 2023 bewogen, die Arbeit des Patientenbeirates des NCT/UCC ehrenamtlich zu unterstützen. Meine Erfahrung als Patientin sowie als Angehörige und das Wissen aus den verschiedensten Weiterbildungen nutze ich, um die Sicht der Patienten im Bereich der Forschung und Entwicklung mit einzubringen.
Darüber hinaus möchte ich Patientinnen und Patienten sowie deren Angehörigen bei Fragen und Sorgen zur Verfügung stehen – melden Sie sich bitte gerne bei Bedarf.
