Tag der klinischen Studien: Weiterhin zu wenig Teilnehmende

Zum Tag der klinischen Studien am 20. Mai 2026: Klinische Studien gelten als zentrale Voraussetzung, um neue Krebstherapien in die Versorgung zu überführen. Trotzdem nehmen weiterhin wenige Krebspatientinnen und -patienten an klinischen Studien teil. Häufig genannt wird ein Anteil von rund fünf Prozent erwachsener Krebspatient:innen. Die zugrunde liegenden Daten stammen aus älteren Erhebungen und unterscheiden sich je nach Tumorart, Studiendesign und Land. Fachleute gehen dennoch davon aus, dass sich die Teilnahmequoten in den vergangenen Jahren nicht grundlegend verbessert haben. 

Ein zentraler Grund liegt im Zugang zu Informationen: Viele Betroffene erfahren erst spät von passenden Studienangeboten oder verbinden klinische Studien noch immer mit Unsicherheit und hohem Aufwand. Dabei gehören Krebsstudien weltweit zu den häufigsten klinischen Studien. Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) setzt deshalb verstärkt auf patientenverständliche Informationen und die aktive Einbindung von Patientinnen und Patienten als Forschungspartner.

Fakten zu klinischen Studien (Auswahl):

• In Deutschland nehmen rund 500 Personen pro 1 Million Einwohner:innen an klinischen Studien teil – deutlich weniger als in anderen europäischen Ländern. (Einsele et al., Oncol Res Treat 2022)
• Häufig genannt wird eine Teilnahmequote von rund 5 % erwachsener Krebspatient:innen (variiert je nach Tumorart und Gesundheitssystem). (Springer Medizin, FORUM 2016)
• Teilnahme scheitert häufig an fehlender Information oder Vorurteilen gegenüber klinischen Studien, nicht an fehlender Verfügbarkeit.
• Verständliche Aufklärung erhöht die Teilnahmebereitschaft.
• Klinische Studien sind heute Teil moderner Behandlungskonzepte und Voraussetzung für neue Therapieansätze.

Um die Teilnahme an klinischen Studien zu erleichtern, setzt das NCT seit seinem Ausbau zu einer bundesweiten Struktur im Jahr 2023 verstärkt auf patientenverständliche Studieninformationen und Beteiligung auf Augenhöhe. Aktuell hat das NCT 14 klinische Studien initiiert, von denen vier bereits Patientinnen und Patienten aufnehmen. Hinzu kommen zehn sogenannte Brückenstudien, die bereits vor dem bundesweiten Ausbau des NCT gestartet wurden und nun standortübergreifend fortgeführt werden. Patientenvertretende wirken an Planung und Bewertung der Studien mit und bringen ihre Erfahrungen früh in die Entwicklung ein.

„Innovationen in der Krebsforschung müssen klinisch erprobt werden, bevor sie Patientinnen und Patienten zugutekommen können. Klinische Studien schaffen dafür die Grundlage und bilden die Brücke zwischen Forschung und Behandlung“, sagt Prof. Michael Baumann, Sprecher im NCT Lenkungsausschuss und Wissenschaftlicher Vorstand des DKFZ.

„Klinische Studien müssen früher Teil der Versorgung werden. Dafür braucht es leistungsfähige Studienstrukturen, enge Zusammenarbeit zwischen Zentren und behandelnden Ärztinnen und Ärzten sowie einen niedrigschwelligen Zugang zu Informationen“, sagt Prof. Michael Hallek, ebenso Sprecher im NCT Lenkungsausschuss.

„Die Beteiligung von Krebspatientinnen und -patienten an klinischen Studien bleibt weiterhin zu niedrig“, sagt Markus Wartenberg, Sprecher des NCT Patientenforschungsrats. „Um die Teilnahme zu verbessern, sollten Patientinnen und Patienten frühzeitig in die Entwicklung klinischer Studien einbezogen werden. Patientenorientierte Studien und gute, verständliche Kommunikation schaffen Vertrauen und stärken die Bereitschaft zur Teilnahme.“

Im Vorfeld des Tages der klinischen Studien am 20. Mai hat das NCT in Kooperation mit dem Krebsinformationsdienst einen neuen Studienfinder gestartet. Er stellt die klinischen Studien am NCT in allgemeinverständlicher Sprache dar und erleichtert den ersten Zugang zu aktuellen Forschungsangeboten. Der Studienfinder wird schrittweise erweitert und umfasst derzeit noch nicht alle NCT Studien.

Darüber hinaus stehen im Internet etablierte Register zur Verfügung, darunter das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS), das EU Clinical Trials Information System (CTIS) sowie internationale Datenbanken wie ClinicalTrials.gov.

Weitere Informationen:
NCT Studienfinder: https://nct.dkfz.de/studienfinder.html

Weitere Studienregister: Studiensuche in der Onkologie | DKFZ - Krebsinformationsdienst

Quellen:

• Einsele H. et al. Klinische Studien in der Hämatologie und Onkologie. Oncol Res Treat. 2022;45(Suppl.1):6–32. DOI: 10.1159/000525371
• Springer Medizin, FORUM 2016: Interview mit Markus Wartenberg zu klinischen Studien aus Patientensicht
• Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Krebsinformationsdienst: Klinische Studien bei Krebs: Wichtige Fragen & Antworten | DKFZ - Krebsinformationsdienst